工作职责：
1.全面负责本部门工作，认真贯彻执行药品管理法律法规、GMP及公司下达的质量方针、目标。
2.确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量。
3.确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程。
4.确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门。
5.确保完成各种必要的验证工作。
6.确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。
7.审核和批准产品工艺规程、操作规程等文件。
8. 确保关键设备经过确认。
9.确保完成生产工艺验证。
10. 监督委托生产。
11.监督GMP执行状况，监控影响产品质量的因素。
12.负责依据公司发展目标制定生产技术部的工作计划目标，并组织完成；审核车间的工作计划、总结。
13.负责组织工艺规程、管理程序、岗位操作规程的编制、修订、审核工作。
14.负责落实安全生产措施，并进行安全教育和安全检查。
15. 负责制定部门的GMP自检计划并组织实施，落实整改措施。
16.负责主要技经指标的制定和实施考核。
17.上级交办的其它工作。
任职条件：
1.具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品生产管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
2. 具备从事生产技术部管理的决策、计划、协调、督导能力。