岗位职责：

1、试验管理：项目立项伦理申报、研究协议签署等；
2、试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；
3、临床试验档案管理：完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、数据管理：完成中英文操作系统的临床试验数据的录入；

5、能够提供团队必要的培训；

6、医学项目的调研；

7、各种其他公司交办的事项。

任职要求：
1、第一学历为本科或以上，临床医学或药学专业优先；

2、有较强的沟通能力，较强的逻辑思维能力、执行能力和组织能力；

3、至少2年以上临床项目工作经验，至少一年CRC工作经验，有项目管理经验者优先，能始终遵循相关SOP，工作指南等要求；

4、有1个或以上完整IIT项目经验者优先，有1个或以上完整注册临床项目经验者优先；

5、有一定抗压能力，能适应全国经常性出差；

6、熟练使用OFFICE；

7、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。