岗位职责:
1、根据公司发展目标，每年年末制定下一年度部门工作目标和
生产计划;
2、依据销售计划情况及成品安全库存，有效地调整生产指标;
3、审核部门年度生产成本预算;
4、按照生产计划监督车间进行生产，审核批生产指令、批生产记录。
5、适时地安排组织各类生产协调会议，协调生产过程中的各项
工作。
6、及时对各类突发事件进行妥善处理，确保生产工作的顺利进
行。
7、生产过程安全管理;
8、生产技术及工艺管理;
任职资格:
年 龄:35周岁以上，57岁以内
学 历:大专及以上，中药学、制药学等相关专业。
培训经历:接受过药品生产管理、质量管理、GMP管理、法律法规、制药机械等方面的相关培训。
工作经历:具备生产药品管理、中药制剂质量、统计管理、GMP管理等方面综合知识，五年以上制药企业相关管理经验。技能技巧:
1、熟悉药品生产管理、质量管理、有较丰富的 GMP管理理念
和实践经验;
2、掌握国家和公司有关工艺、技术标准，熟悉公司生产技术和工艺管理流程。
3、具有一定的制药生产经营管理理念。
4、具有一定的组织协调、决断、创新能力。
5、具备较强的市场观念、效益观念、成本观念、质量观念、创新观念和丰富的科学管理经验。
6、熟练使用各种办公软件，具备基本网络知识。
职业道德:
1、贯彻实施《药品管理法》，严格遵守相关法律、法规的规定，依法组织审核并监督实施，能够有效保证管理规章和制度的执行。
2、以维护公司利益、爱岗敬业、遵守职业道德、认真履行职责为最高行为准则。珍视和维护职业声誉，遵守社会公德。
3、尊守公司保密管理制度，对公司的机密文件，不得泄漏。
4、积极参加公司组织举办各项活动，关注相关的法律法规的变化，不断完善和扩充专业知识，提高专业水平。
5、以自己的专业知识和技能，尽心、尽职、尽责的指导、监督员工在制药生产过程中的不正确的操作并予以纠正。保证药品质量。公平、公正的处理工作中出现的问题。
职位福利：五险一金、绩效奖金、全勤奖、包吃、定期体检、免费班车、节日福利