岗位职责：
1.负责医疗器械产品的关键工序和特殊工序的工艺验证，协调组织验证工作，按时完成验证方案和验证报告，解决验证中出现的问题；
2.负责验证输出文件的编写工作；
3.负责产品有效期验证工作；
4.负责日常工艺改进的有效性验证；
5.配合质管部完成产品注册工作。
任职要求：
1.医疗器械相关的验证工作经验，了解ISO13485；
2.能够独立及主导本公司产品验证工作。