岗位职责:
1、尽快熟悉并掌握医药研发知识及公司运营体系；
2、结合靶点生物学特点，调研体内外评价模型，参与靶点验证及早期分子发现相应生物评价工作，制定分子体内外评价策略及早期筛选阶段分子放行标准；
3、负责主导相关干湿实验，提供PCC筛选阶段体内外药理研究关键数据解读及问题解决方案；
4、参与文献调研及专利撰写，跟踪前沿领域技术，跟踪国内外非临床研究技术指南（如ICH、CDE指导原则等），针对申报要求优化实验设计；
5、规范记录实验过程，整理分析数据，撰写实验报告及研究总结，整理和撰写相关申报资料，协助注册部门完成项目申报，参与和监管机构的技术沟通。
任职要求:
1、 本科来自国内或海外优秀院校，硕博期间成绩及研究成果（发表论文）出众；
2、 具备深度独立系统性的思考能力和科学探索能力，有韧劲，善沟通及团队合作，能多任务工作。