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BAS工程师(奉贤)
面议
利戴工业技术服务
上海
5-10年
大专
04-25
工作地址

上海生物制品研究所有限责任公司758

职位描述

岗位职责:

1. 系统维护 与运行
- 负责楼宇自动化系统(BAS/BMS)的维护与运行、调试,涵盖HVAC(暖通空调)、洁净室压差、温湿度、照明、电力监控等子系统。
- 维护和优化BMS控制系统(如西门子Desigo、霍尼韦尔EBI、江森Metasys等),确保环境参数(温度、湿度、压差、洁净度)符合GMP标准。
2. GMP合规支持
- 确保BMS系统符合FDA、EMA、NMPA等法规要求,参与验证工作(IQ/OQ/PQ),编写相关验证文件。
- 支持洁净厂房、实验室、生产车间的环境监测和数据完整性(如21 CFR Part 11合规)。
3. 故障处理与优化
- 实时监控BMS系统运行状态,快速响应异常报警(如洁净区压差异常、温湿度超标),分析根本原因并解决。
- 优化控制逻辑和能耗管理,降低生产设施运行成本。
4. 数据管理与审计
- 管理BMS历史数据,生成趋势分析报告,支持偏差调查和CAPA(纠正预防措施)。
- 配合内部审计或药监部门检查,提供系统合规性证据。
5. 跨部门协作
- 与生产、质量、工程部门协作,确保BMS系统满足生产工艺需求(如生物反应器车间环境控制)。
- 参与新厂建设或改造项目,提供BMS技术方案。

岗位要求:

1. 专业背景
- 大专及以上学历,自动化、电气工程、暖通、生物工程等相关专业。
- 熟悉GMP/GLP规范及生物制品行业环境控制标准(如ISO 14644洁净室标准)。
2. 技能要求
- 精通BMS系统(如西门子、霍尼韦尔、施耐德等品牌)的编程和调试。
- 掌握PLC/DDC控制、工业通信协议(Modbus、BACnet、OPC UA)。
- 熟悉SCADA系统、数据采集与分析工具(如PI System)。
3. 经验要求
- 有制药、生物技术行业BMS运维或验证经验者优先。
- 了解FDA/EMA数据完整性要求和计算机化系统验证(CSV)。
4. 其他能力
- 具备风险意识,能处理紧急事件;良好的文档编写和沟通能力。




以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕

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