岗位职责：

1、设计医疗器械临床开发计划和研究方案；

2、负责审阅研究中的医学数据；

3、分析、介绍和解读临床研究中及已公布的数据；

4、与国家食药监总局的相关审评专家进行有效沟通（如器械审评中心、专家顾问会）。

5、协助撰写临床试验方案及临床总结报告。

任职资格：

1、临床、医学等相关专业，硕士及其以上学历；

2、熟悉国内外医学期刊数据库，熟练掌握医学文献检索技能；

3、英文文献阅读无障碍，CET6，良好的听、说、读、写能力；

4、文案撰写能力好，理解表达能力强。