岗位职责

1.确保试验按照国家GCP及相关法律法规、试验方案执行，做好全过程的质量控制；
2.及时报告试验进度和质量，病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况；
3.协助研究者及时解决试验过程中出现的问题；
4.确保试验过程中研究数据及时、准确完整的记录在研究病历中；
5.定期归纳并提交监查报告，填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确可靠；
6.协助各中心研究项目负责人、申办者、临床基地等各人员之间的沟通，并保持良好关系；
7.掌握仿制药一致性评价BE生物等效性试验。
任职要求：
1.医药相关专业，大专以上学历；
2.半年左右CRA工作经验；
3.熟悉GCP及相关法律法规；
4.有良好的沟通能力及团队合作精神；
5.适应出差工作。
投递前请看清楚 要有经验 能接受出差