2、主导医疗器械产品清洗工艺制定、制定验证方案（IQ/OQ/PQ），完成数据报告和撰写；

3、编写清洗作业指导书，推进工艺制程优化，推至量产；

4、熟识清洗验证要求，确保验证符合质量法规；

5、完成公司领导交办的其他工作事项。

任职要求：

1、具备“自我驱动、深度思考” 的价值观；2、本科及以上学历，生物医学工程、制药工程、化学工程和工艺等相关专业；5年以上工作经验；3、曾主导过医疗器械清洗验证到量产的完整项目经验；4、具备较强的跨部门沟通能力（能高效协同机械、供应链等专业）及项目推进能力，能在规定周期内完成产品结构研发目标，抗压性强。