岗位内容：

1、建立、完善并执行符合GMP等法规要求的质量管理体系，确保体系有效运行

2、对药品生产全过程进行质量监控，包括工艺合规性、洁净区环境、生产记录等，及时处理质量偏差

3、识别、评估生产和质量管理中的质量风险，制定防控措施并跟踪落实。

4、参与药品生产标准/流程的制定/修订，确保其符合要求。

5、配合药监部门的检查等工作

任职要求：

1、医药、制药等相关专业

2、掌握药品生产工艺、质量检查方法、质量风险管理等专业知识

3、具备较强的问题分析和解决能力、组织协调能力、沟通表达能力及团队管理能力

4、熟练使用办公软件和质量管理相关系统

5、高度责任心、严谨的工作态度和良好的职业操守，能承受一定的工作压力

条件优秀者，待遇可谈

工作地点：宜昌