岗位职责:
1、负责公司质量管理体系的维护和提升工作。
2、负责公司偏差、变更管理工作。
3、负责公司供应商审计等相关工作。
4、负责公司文件周期审核、文件记录发放、回收等工作。
5、负责公司文件的审核工作。
任职要求:
1、有制药企业经验者优先，优秀应届毕业生也可考虑；
2、参加过药厂GMP培训学习者优先，熟悉药厂GMP工作要求；
3、熟悉口服固体制剂生产和相应质量管理要求；
4、具备较强的责任感、进取心、沟通技巧、学习能力、逻辑思维能力；
5、具备吃苦耐劳精神，根据生产要求可接受公司工作时间安排，适应倒班工作。
职位福利：绩效奖金、带薪年假、免费班车、定期体检、五险一金、员工旅游