负责运营及产品仓贮全过程的质量监控:

（1）建立公司医疗器械质量管理体系，并指导、监督其有效运行。。

（2）定期组织质量管理体系的内部审核，实施质量体系的持续改进。。

（3）公司医疗器械产品档案建立及管理，负责供应商和经营品种的质量审核，上下游客户资质资料进行审批及系统录入。

（4）对库房现场医疗器械的验收、运输工作流程质量工作进行巡检，完成相关产品控制检验及放行。

（5）定期开展相关人员的医疗器械质量管理方面的继续教育或培训，推进各项工作的规范化和服务专业化。

（6）上级药监部门检查时作为质量负责人员陪同检查；

（7）给客户提供质检，报关单的工作

（8）领导交办的其它临时性工作及其它部门需配合的工作。

任职资格：

1.年龄在25-35之间，大专以上学历，具有相关行业3年以上工作经验。具有医疗器械行业专业知识经验优先。

2.专业要求：具有检验学相关专业(包括检验学、生物医学工程、生物化学、免疫学、基因药学、生物技术、临床医学、医疗器械等专业。

3.熟练操作办公软件；熟悉医疗器械法律法规及相关要求、标准；

4.具备对医疗器械生产和质量管理中的实际问题做出正确判断和处理的能力；

5.具有良好的质量分析、判断、解决问题的能力。

职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、年终分红、带薪年假、周末双休

工作地点：河北/石家庄/栾城区 森朗生物高新区昆仑大街769号105号南楼，