职位描述

根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作；
1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、 协助研究者填写病例报告表；
6、 协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

岗位需求：

1. 本科及以上学历，护理、临床医学、药学等专业毕业。

2. 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作。

3. 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神。

4. 严谨认真，责任心强，条理性强，诚实守信，工作细致周到。

5. 英语CET4及以上或读写能力佳。

6. 能熟练应用office等办公软件。

7. 参与过多中心临床试验项目，且至少有1年及以上临床试验相关工作经验，至少半年以上部门或团队管理经验。