1、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核并录入系统，并根据审核内容的变化进行动态管理。

2、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案。收集各种药品信息和有关质量的意见建议，组织传递反馈，每季度进行统计分析，提供分析报告。

3、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新。指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。

4、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督，做好不合格药品相关记录的保存工作。

5、负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理报告。

6、负责组织实施相关部门对质量问题药品的召回；根据各级药监部门和上级部门通告，负责对经营药品紧急情况的核查。

任职要求：持有执业药师证书，40岁以下