1.负责药品生产全过程的现场质量监控，确保符合GMP要求。

2.对关键工艺参数、环境控制进行定期检查并记录。

3.监督生产现场卫生、人员操作规范及设备清洁验证执行情况。

4.根据GMP要求完善相关质量条例和制度。

5.质量投诉处理。

任职要求：专科及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业。

5-10年以上药厂QA工作经验

熟悉GMP法规及药品生产流程（液体制剂类）

具备良好的问题分析能力，能独立处理现场质量问题。

熟练使用办公软件，具备基础的数据统计能力。

责任心强，较强的沟通协调能力，能适应生产车间现场工作环境