2. 参与药物合成路线的设计和优化。
3. 完成实验室规模的小试合成，并进行工艺放大。
4. 编写实验记录和合成报告。

5.协助进行所负责原料药项目与中试车间的工艺交接、配合相关的工艺核查工作。


6.完成所负责项目的实验记录、相关生产文件、验证方案及注册报批资料的汇总、撰写。

7. 完成上级领导交办的其他工作。

岗位要求：
1. 硕士及以上学历，药物化学或有机合成相关专业。
2. 具备3-5年创新药合成经验。
3. 熟悉有机合成反应和药物合成工艺。
4. 熟悉文献检索，具备一定的质谱、核磁等图谱的解析能力。

5. 熟悉国内注册法规及相关指导原则、具有报批资料撰写经验者优先考虑。 

6. 具备较强的动手能力和独立工作能力，吃苦耐劳、认真负责、责任心强，善于学习，有团队合作精神。

7. 能适应适当的倒班工作， 能独立承担项目者优先考虑。