任职要求：
1、大专及以上学历；
2、2年以上制剂生产或原料药生产相关经验或生产部相关工作经验；
3、主导或者参与过新项目（制剂产品或者原料药产品）与生产相关部分的研发转生产相关工作，能够承接相关转产任务；

4、主导或者参与过制剂工艺验证及清洁验证，能够独立编制清洁验证方案及工艺验证方案，并能主导完成；
5、熟悉成本表、车间生产统计表等报表的统计分析，工作责任心强，具备良好的职业道德。

岗位职责：

一、生产任务执行与管理

1.根据销售计划制定生产计划，与车间对接排产，做好物资采购计划并跟进到货检测情况，确保满足销售的数量、交货期等要求。

2.完成日常指令单等开具、批生产记录审核工作。

二、生产管理

1.日常应对车间巡检，对生产现场进行监督管理。

2.协助制定合理的生产考核指标，并现场检查执行。

3.负责起草生产管理性文件，并监督执行。

4.负责反馈生产现场问题，如原辅包使用质量问题、设备问题等，提供合理性改进建议。

5.对车间的月度成本表、车间生产统计表进行核算分析，对超常的数据进行分析上报，作为车间考核依据。

6.控制生产成本，对能源管控，节能降耗。

三、新项目承接

1.承接MAH项目或者自有项目的研发转产工作。

2.制定验证（试产）计划、取样计划，编制工艺验证方案及清洁验证方案。

3.负责采购验证或者试生产所需物资，保障验证过程。

4.协助车间完成新产品工艺规程、批记录等编制。

5.完成与研发单位等外单位的物质交接工作。

四、部门日常工作

1.月度完成能源表、统计局表格统计。

2.完成部门内部的培训工作及记录。

五、其他

完成领导交办的其他生产管理相关任务。