（一）负责产品的原辅料验收标准产品执行质量标准、检验标准、质量文件、产品放行、特殊要求的宣贯培训。
（二）接受我司工作指令，推进OEM/ODM厂家实施。
（三）负责监督生产前原辅料种类、包材规格、标签版本的审核与确认。
（四）负责监督、指导OEM/ODM厂家生产过程中的质量控制，对生产过程中投料成分、投料配比的确认，对中间品、半成品检验检测指标的监督审核。
（五）负责对生产现场环境的符合性、人员操作的规范性、清洁清场的彻底性进行监督指导。
（六）负责对产品成品在进仓前进行质量符合性审核，确认当批产品的生产批号、数量、生产日期等信息，审核产品生产批记录的完整性，中间产品及产品检验报告的审核，首批产品第三方检验报告书的审核确认工作。
（七）负责根据OEM/ODM厂家的生产批记录和对应的产品批次，做好相关审核工作。
（八）负责根据我司留样要求，对每批次OEM/ODM产品，做好留样工作，并将留样产品及相应的批生产记录、中间品检验记录、成品出厂检验报告及第三方检验报告的复印或扫描件及时传回我司进行存档。
（九）负责不合格中间产品、不合格成品的监督处理工作，保证不合格中间产品、不合格成品销毁处理完毕，避免不合格品流入市场。
（十）负责OEM/ODM产品投诉问题与厂家沟通对接工作。
（十一）负责跟踪OEM/ODM生产现场不合格项目的纠正与预防措施及相关验证工作。
（十二）负责常驻苏州和扬州地区的OEM/ODM牙膏产品生产厂生产现场监控。
（十三）做好领导交待的工作任务。

任职要求：

1、本科及以上学历；医药、药学、化工类、质量控制、质量管理类相关的专业；
2、具有1年以上相关工作经验；
3、具备良好的职业素养，具有良好的执行力、沟通协调能力、学习能力和团队合作能力；
4、特别优秀者可适当放宽条件。