岗位职责：

1.负责药学开发过程中原料研究、开发、技术转移和质量控制；
2.制剂药学研究过程的参与与控制；
3.参与制定研究者发起的临床试验方案并参与整个执行过程，掌控试验进度和质量；
4.负责与各药学、临床和非临床CRO公司、CMO公司等机构的各研究阶段的沟通、协调；
5.制定项目开展计划，确保各事项按照计划开展实施；
6.上级交办的其他事项。

任职资格：

1.具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）；

2.具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验；

3.从事过药品生产过程控制和质量检验工作，其中至少三年无菌药品生产和质量管理的实践经验；

4.具有核医（药）学或相关专业知识和工作经验，能够在生产、质量管理中履行职责。

入职北京吉伦泰医药有限公司，B证企业