岗位职责
1、协助建立和实施质量体系，建立和维护质量体系文件和相关系统文件编写，负责对相关方的体系人员培训，传达更新后的相关质量体系文件；
2、负责组织实施公司内审和外审，确保体系运行符合相应的要求；
3、参与外部审核，在审核中发现的不符合项目的整改工作，并进行纠正与预防措施整改验证跟踪情况，确保顺利通过审核；
4、熟悉医疗器械生产，注册相关法律法规；
5、熟悉GB/19001、YY/0287、GB/42061（IS013485）等相关法律法规；
6、具有1年以上III类医疗器械、药品、生物制品等相关行业质量体系相关工作经验；
7、具有良好的沟通能力理解能力，服从领导安排，协助好相关部门资料工作问题，熟悉使用相关应用办公软件等。
任职 要求
1、大专及以上学历，1年以上工作经验。
职位福利：带薪年假、全勤奖、法定节假日、节日福利、周末双休