1、负责公司整体生产运行管理，编制/修订管理职责范围内的相关体系文件生产作业指导书，建立生产管理流程，并能有效实施和维护；

2、负责生产日常工作合理规划生产活动（包括制定生产计划与日常生产安排）；及时反馈生产过程中的不符合事项，参与问题原因分析和纠正预防措施的制定；

3、规范员工操作，确保生产活动符合《医疗器械生产质量管理规范》的法规要求；

4、负责建立编制生产计划、批生产记录，试生产相关批生产的相关记录，关键工序、特殊工序相关记录，确保生产过程产品的真实有效；

5、熟悉Ⅲ类医疗器械相关法律法规，熟悉使用计算机软件；

6、大专及以上学历，有Ⅲ类医疗器械生产管理工作经验优先；

服从领导安排，能良好的沟通工作中发生的问题，融洽团结同事之间的关系。