岗位职责
1、负责新产品的研发策划与风险评估，参与设计验证等环节。
2、参与零部件及产品的可靠性测试与改进，负责开发过程文档输出。
3、负责产品转产文档编写及老产品技术支持。
4、参与设备与诊断试剂的适配性调试优化。
5、编制及修订产品技术相关文件。
6、完成其他临时性工作。
任职要求
1、本科及以上学历，生物医药工程、计算机、自动化、电子信息工程等相关专业。
2、2年以上医疗器械行业经验，能独立完成仪器研发、体考及注册申报资料编写。
3、有分子生物学实验基础及临床知识者优先；有IVD诊断设备背景者优先。
4、具有良好的沟通能力，良好的团队合作精神，责任心强，能适应偶尔出差；