主要职责

· 任职者将负责某治疗领域（ONC、I&I、RD、HOS等）产品的推广材料审核和批准，并与产品的Stakeholders合作沟通，确保审批材料的科学和医学准确性。

· 运用专业背景和医学知识确保对推广和疾病教育材料进行适当审核，为质量、和可靠性做出贡献。

· 根据相关的SOPs/ regulations/ industry codes/ working practices相关要求，以适当和及时的方式完成不同类型材料的内容审核工作。

· 根据Pfizer Standards维护推广材料审批流程；协助生成和审批任何额外的支持内容，包括内容的校对、审核和参考。

· 发展与相关部门Stakeholders的合作关系，提高推广材料管理系统的质量和可靠性。

基本要求

· 药学或生命科学硕士学位，或医学学士学位（MBBS）；了解 “制药医学” ，包括临床药理学、医学科学、医药统计学等。

· 能够检查数据、提出合理假设并设计和执行分析以验证这些假设。分析技能和推理能力，以及良好的医学判断/决策能力。

· 有效的影响和谈判技能，能够在跨职能的团队中与不同级别和角色的人员良好合作。

具有良好的沟通和团队合作能力，并能从个人角度思考部门的审批情况。