1、执行本班组生产计划，安排各工序人员生产任务，确保生产前后的协调顺畅

2、协调解决生产过程中的异常，不能解决的问题及时上报

3、参加日生产例会，汇报当天的生产进度及第二天的班组安排，提报生产异常4、组织班组新产品的试产工作，安排好人员及技能的辅导，做好过程数据统计和异常汇报

5、落实班组换型后配件、半成品、包装、合格证等物料的清场工作

6、落实班组人员、设备、物料、工位器具等卫生管理工作，每日组织本班组卫生自查，并将自查和上级部门检查到的问题点在晨会上做通报，并落实整改。

7、理解和掌握产品的质量标准和检验要求，督导员工按工艺文件、作业指导书规范生产

8、落实首检、过程检、成品检相关要求，按规定进行检验并做好相关记录，对生产过程中的不合格品进行控制、处理、跟进

要求：

1、中专及以上学历，年龄25-35岁；

2、3年以上工作经验或一年以上医疗器械质量相关工作经验；
3、熟悉产品生产工艺、检验规范，能正确使用检验工具和仪器；
4、熟悉医疗器械法律法规；

5、有耐心，沟通能力强，较强的统筹协调能力，有原则有大局观。