1、协助项目经理完成中心筛选，组织研究者会议及伦理批件的申请；

2、对研究者进行培训，内容包括临床试验的法规及专业培训，确保研究者严格按照实验方案和相关法规进行相关研究；

3、制定监查计划书，并按计划完成多中心的临床监查工作，及时提交有关监查报告；

4、督促研究者对监查报告中所记录的有关问题及时进行纠正或整改，以达到相关法规要求；

5、协助项目经理完成科室启动会，与统计部门的协调沟通及临床试验总结。

任职要求：

1、医学药学相关专业，本科以上学历， 仅考虑器械项目CRA经验背景；

2、为人正直，有责任心；

3、较强的沟通、学习和协调能力， 乐观开朗、能承受压力；

4、善于和乐于持续地学习，并主动提高自己的能力进行再学习

5、良好的外文基础及文字功底能力。

注：当地没有办事处，会涉及出差