岗位职责：
1.严格按照国家相关法规、研究方案、医院及公司 sop 要求，对所负责的研究中心进行管理；
2.协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案的工作
3.协助研究者填写病例报告表及完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
4.协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5.协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作；协助研究者跟踪受试者定期随访；
6.协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
7.支持所负责中心的监查、稽查、视察工作；
8.遵守公司规定，按时递交日报；完成上级安排的其他工作；
任职要求：
1.本科及以上学历；
2.临床医学、药学等相关专业；
3.一年以上CRC经验；
4.具备GCP证书；
5.有过完整项目经验者优先考虑；