岗位要求：

1、药学或相关专业，本科及以上学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）；

2、具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作；首次担任非无菌药品生产企业质量受权人的，还应当从事过至少一年的药品生产质量管理工作。

3、为人诚信、守时，工作态度认真，积极负责，具有较强的质量意识；

4、具备能够领导本部门顺利完成工作的表达能力、沟通能力、领导能力、及解决问题能力；能够承受公司所有发展阶段的工作压力；

5、熟悉药品及医疗器械体外诊断试剂产品的检验知识，以及相关法规及GMP法规要求。

工作职责：

1、负责参与建立和持续改进药品及体外诊断试剂生产质量管理体系等质量管理工作，统筹公司的质量管理体系的建立与维护，并实施产品质量控制方案，年度内产品的质量目标控制；

2、监控QC、QA、微生物组日常工作，确保相关产品符合药品或体外诊断试剂GMP的要求；

3、履行药品或体外诊断试剂出厂放行或上市放行职责，确保每批放行产品的生产、检验均符合相关法规、注册管理要求和质量标准；

4、定期向上级报告产品放行履职工作情况；

5、协助上级完成其他需要完成的工作等。

薪资具体面谈

公司福利：

1、五险一金；提供免费中晚餐。

2、员工活动（部门不定期组织聚餐、旅游等活动）；

3、传统节日发放节日福利；

4、每年组织定期体检；

5、公司推行有竞争优势的薪酬体系及良好的发展平台。