工作职责
1、建立、实施、监控并持续改进符合《医疗器械监督管理条例》、GSP及相关法规的仓储物流管理体系。
2、确保仓库的设施设备、温湿度监控系统、仓储管理流程全面通过并维持药监部门的各项检查与认证。
3、负责组织应对药监、市场监督管理等部门的飞行检查与常规检查，并主导不符合项的整改与闭环。
4、确保所有操作均有标准操作规程（SOP）支持，并负责SOP的制定、培训、执行与回顾更新。
5、主导库存盘点工作（日常、月度、年度），确保库存数据准确，并分析库存差异原因，制定预防措施。
6、确保所有仓储物流活动（入库、出库、库存调整、温湿度记录等）的数据真实、准确、完整、可追溯。
7、供应链计划、合理库存管理、需求计划工作
8、领导交代的其他工作

任职资格
1、本科及以上学历，物流管理、供应链管理、药学、生物医学工程或相关专业。
2、5年以上医疗器械或制药行业仓储物流管理经验，其中至少3年以上三类医疗器械（特别是植入、介入、无菌类产品）仓储物流管理经验。
3、极强的质量意识和合规意识： 将合规视为生命线，做事严谨、细致、有原则。
4、出色的计划、组织、协调和解决问题的能力，能承受压力并处理突发事件