2.1 在分管领导的领导下开展工作，学习和贯彻药品相关法律法规、GSP 要求和公司质量管理制度，对所销售的药品质量负直接当事人责任。

2.2 坚持依法销售药品，索取购货单位的合法资质证明资料并进行核实，及时索取过期的或更新的资料。索取的资料必需加盖购货单位公章原印章。

2.3 了解库存商品的质量、数量、价格等情况，实事求是地向客户介绍企业的优势和品种情况，经常征求客户的意见和建议，做好售后服务。

2.4 向客户明确蛋白同化制剂、肽类激素（含胰岛素）、终止妊娠药品和含特殊药品复方制剂等不得进行现金结算的要求。所有销售的药品做到票、帐、货款一致。

2.5 销售医疗用毒性药品应严格按照《医疗用毒性药品质量管理制度》执行，并向客户明确严禁采用现金交易的要求。

2.6 销售中药饮片的应严格按照《中药饮片质量管理制度》执行；

2.7 严格执行公司《退货药品的管理制度》，认真核对退货信息，非本公司销售的药品一律不得退货。

2.8 收集药品不良反应，及时向质量管理部报告。配合做好药品召回、追回工作。

2.9 在信息系统授权范围内进行操作。

2.10 负责对新增销售客户的合法性初审，并负责开户工作；

2.11 做好领导安排的其他工作。