岗位职责：
1、负责根据临床/BE试验方案，制定项目管理计划，财务预算等内容，定期向客户汇报试验进度，完成项目进展报告。
2、负责伦理资料的准备、审核。
3、负责项目的整体管理，与合作单位保持及时有效的沟通，督导其按计划开展临床试验。
4、负责在项目过程中识别、监测并及时应对各种风险，正确评估相应风险对项目的整体影响并采取合理的改进措施。
5、负责起草及审核与合作单位的协议，并负责费用的支付工作。
6、负责申报资料临床部分的准备、审核。
7、负责临床试验现场核查等工作。
任职要求：
1、药学、医学、药理学等相关专业，本科及以上学历。
2、具有2年以上临床CRA或PM经验，有项目取得生产批件的成功经验。
3、具备良好的沟通协调能力，以及执行力。