岗位说明：
1.熟悉液相、气相、紫外、红外等检验仪器的使用；
2.熟悉微生物检验，对微生物方法学，日常监测和菌种鉴定有理论及实操经验；
3.熟悉GMP、药典及有关行业的法律法规，参与实施过2010版GMP认证工作；
4.具有一定的抗压能力，包括但不限于突发事件的处理、团队管理及跨部门协调；
5.具有良好的沟通能力，团队合作精神，对待工作认真细致，责任心强；
6.有欧盟或FDA、新建实验室、药品研发工作经验者优先；
任职要求：
1.药学、化学等相关专业，统招本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）；
2.从事药品质量检验相关工作5年以上，有大中型制药企业2年以上QC实验室管理工作经历；
3.能熟练使用office等办公软件，对实验数据的整理、GMP文件的编写熟悉；
4.了解固体制剂及无菌产品的生产工艺，熟悉实验室工作流程；