CRC岗位

岗位内容：

1. 协助研究者进行临床试验的日常管理工作，确保试验按照方案、GCP和相关法规执行。

2. 负责受试者的招募、筛选、入组及随访工作，确保受试者权益和安全。

3. 协助完成临床试验相关文件的整理、归档和管理，确保文件完整性和合规性。

4. 与申办方、CRO、伦理委员会及机构保持沟通，协调试验相关事宜。

5. 协助研究者完成数据收集、录入和核对，确保数据准确性和完整性。

6. 负责试验设备/药物的管理，包括接收、分发、回收和记录。

7. 协助完成临床试验的启动、监查、稽查和关闭工作。

8. 参与临床试验相关培训，持续提升专业知识和技能。

任职要求：

1. 医学、药学、护理学或相关专业本科及以上学历。

2. 具有GCP证书，熟悉GCP及相关法规。

3．从事过II类医疗器械临床试验者优先。

4. 具备良好的沟通协调能力，能够与多方有效协作。

5. 工作细致、责任心强，具备较强的学习能力和抗压能力。

6. 熟练使用办公软件（如Word、Excel、PPT等）。

7. 英语读写能力良好者优先。