【制药与质量-领袖生】JD
工作职责：
1.全球项目与体系建设： 参与或主导公司级生产技术或质量管理项目（如新厂建设、国际认证、产品技术转移），协助搭建和优化全球化的项目管理、质量管理和生产运营流程机制；
2.工艺技术与生产运营： 在工艺开发、技术转移及商业化生产等环节轮岗，深入研究工艺，掌握核心技术，解决实际生产中的复杂技术问题，驱动工艺优化与成本控制；
3.全球质量体系管理： 深入全球质量体系各部门，学习并实践以cGMP为核心的各国法规要求，精通质量风险管理、合规管理、审计（内审/外审）及研发质量管理的全流程，确保全球产品质量合规；
4.精益生产与供应链协同： 参与生产体系管理（包括物料、设备、EHS等）和全球供应运营，优化生产流程与合作模式，提升运营效率，保障全球市场的高效、及时供应；
5.团队管理与领导力实践： 在轮岗中参与跨文化、跨职能的团队协作与管理，积累领导经验，为未来担任核心管理角色做好准备。

任职资格：
1.硕士及以上学历，生物学、生物工程、药学、化学、化学工程等相关专业；
2.熟悉《药品生产质量管理规范》、《工艺验证指南》等相关法规；
3.有较强的专业背景和成果转化能力，具有发酵、蛋白纯化相关实验课题优先；
4.英语可作为工作语言，口语流利；
5.有较强的沟通协调能力、规划能力和解决问题的能力，有管理经验优先；
6.有高度的责任感和敬业精神，抗压能力强。