工作职责：
1. 负责公司GMP相关的国内外法规收集及差距分析的管理工作，深入研究各国药监机构发布的法规要求，组织公司内的法规差距分析，确保公司质量体系的高规格合规性。
2.进行质量体系管理评审的管理，确保质量体系的运行情况在公司各层级领导层之间进行分析回顾，分析质量管理工作中的问题，制定解决方案，保障质量体系的良好运行。
3. 负责公司召回系统管理，确保召回体系良好运行，组织年度的模拟召回工作。
4. 参与QC现场监察工作。
5. 参与偏差/CAPA等体系工作。
任职资格：
1.生物学、生物工程、药学、化学、化学工程等专业；
2.有优秀的沟通组织能力，需要有学生干部工作经验，有实习工作经验者优先。
3.英语可作为工作语言，口语流利。