工作职责：
1. 负责细胞基因治疗载体（AAV、LV、质粒等）工艺开发及优化，配合生产工艺从研发到中试及GMP生产的技术转移工作；
2. 独立或协助进行实验设计与实施，对实验数据进行整理及分析，定期进行结果汇总；
3. 负责相关文件整理与撰写，如工艺开发报告及其它合规性文件；
4. 积极完成部门内安排的其它基础性工作，如常用缓冲液的配制、仪器维护等。
任职资格：
1. 生物学，医学药学相关专业，本科及以上学历；
2. 熟练掌握分子生物学、细胞生物学和生物化学的实验技能，如PCR、电泳、原核/真核细胞培养等，熟悉AKTA纯化仪、切向流等仪器操作，有病毒载体、质粒开发经验者优先；
3. 有责任心，学习能力强，能独立查阅文献和解决实验中出现的问题；
4. 具有一定的抗压能力，工作认真踏实，具有团队协作精神，实验操作能力强，实验习惯良好。