岗位职责：

1、 负责研发生产相关的日常实验工作。

2、负责GMP体系运行相应的文件起草、修订、实施与培训等工作。

3、 负责本岗位物料、流程及产品的管理。

4、 根据需要，参与公司确认和验证工作，包括：厂房、设备设施的确认，以及清洁方法、生产工艺、计算机化系统的验证。

5、 根据需要，参与公司产品质量体系相关的其他工作，如：现场监控、QMS系统管理、自检管理等。

6、领导临时安排的其它工作。

7、适应细胞技术相关的不定时工作性质。

任职资格

1、 药学、生物、微生物及相关专业，大专以上学历。

2、 具有3年以上无菌药品生产企业的技术工作经验者可优先考虑。

3、 具有良好的逻辑思维能力，具有一定的文字功底，工作踏实、认真、细致、负责，对细胞技术工作有着较好的认同感。

4、 对于所负责的工作，能够自主规划工作计划、思路清晰、主动完成，有良好的工作习惯，有主动学习和自我提高的意识。

5、 踏实肯干，耐心细致，有责任心；有较强的学习和理解能力，善于思考问题；沟通协调能力强，有较强的团队合作精神；能适应节假日工作轮班，有较强的抗压能力。