任职资格要求：
1. 本科及以上学历，药学、化学、生物制药等相关专业优先；
2. 具备1年以上药品或医疗器械生产企业质量相关工作经验者优先；
3.熟悉GMP法规、掌握质量管理方法、具备偏差调查等处理能力；
4. 工作责任心强，沟通协调及团队合作意识佳，服从上级领导安排；
岗位职责：
1. 负责按公司指导文件进行产品的精测、过程巡检等项目，做好日常记录和数据统计，落实状态标识、产品标识，保证产品过程质量的稳定性；
2.参与生产过程的质量监督，配合完成GMP认证、内部审计等相关工作；
3. 协助起草或修订质量标准、检验操作规程（SOP）等质量管理体系文件；
4. 公司福利待遇好，可提供餐补、房补（或选择公司免费宿舍）。