1、负责临床试验方案审核；
2、负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持，临床研究资料审核及修订；
3、负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订；
4、根据临床项目的需求，与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通；
5、参与临床方案讨论会、总结会，并提供相关学术支持；
6、为公司产品临床试验提供学术支持；
7、负责医学支持和医学培训，为立项项目医学方面提供支持；对国内外行业内信息和动态具有敏锐的视角和信息文献查询和获得的渠道和能力。