1.文献查阅，相关资料调研及整理，项目调研报告撰写；
2.参与讨论物研发项目研究节点评估，参与制定候选药物临床前开发计划和研究方案；
3.临床前药理毒理研究的项目管理；
4.药理毒理阶段项目试验方案报告审核评估；
5.管理研究合作单位，跟进项目进度，与合作企业沟通项目的技术问题，确保项目按时并高质量的完成；
6.根据公司注册部的安排和要求，完成申报资料整理，撰写药理及相关部分申报资料。