1、负责完成日常QC产品放行、三残检测（HCP, HCD, Protein A)及稳定性检测；

2、完成放行分析方法的方法学验证；

3、负责完成检测方法SOP及检验记录的撰写；

4、协助完成报批资料中QC相关部分的文件工作

5、上级安排的其它相关事情。

任职资格

1、本科及以上学历，生物学、药学等相关专业，3年以上生物药QC经验；

2、熟悉三残检测等相关检测；

3、熟悉GMP及国家相关药品管理法律法规；

4、有责任心，具备良好的学习能力、动手能力及沟通和表达能力。