工作职责：
1.复核/批准产品生产相关变更、偏差、OOS/ATR等GMP文件；
2.复核/批准产品生产操作记录，对生产现场巡查并复核/核实操作的合规性；
3.复核/审批产品生产相关的验证计划，工艺/清洁验证方案及报告；
4.参与客户审计/内部审计等相关工作。

任职要求：
1. 学历：本科以上
2. 语言：英语四级及以上
3. 专业：化学、制药、药学、生物等相关专业；
4. 工作经验：有QA工作经验，或GMP生产经验者优先，能承受较大工作压力。