1. 负责质量体系文件和记录的翻译工作；
2. 协助体系工程师归档历史文件；
3. 协助文件控制和培训管理工作；
4. 负责协调组织质量体系相关培训；
5. 协助医疗器械法规文书整理和翻译校对工作；
6. 支持质量体系审核准备工作；
7. 领导安排的其它工作。
1. 医疗器械或质量专业背景者优先。
2. 具备基本的英语口语及书面能力；
3. 对质量与细节有较高要求；逻辑清晰，善于沟通，好学上进。