岗位职责：

1、 具备一定的专业文献查阅能力，能够独立撰写新品立项材料

2、设计试验方案，并独立开展产品的小试和中试放大，记录工艺参数并及时调整；

3、及时完成实验记录及相关原始记录文件的规范填写，对实验数据进行汇总统计分析；

4、能够按照CTD格式及研究内容撰写申报资料；

岗位要求：

1、本科及以上学历（211及以上，南北药），药学、药剂学、制药工程等相关专业；

2、5年以上从事药物制剂开发经验，至少有一个口服固体完整开发经验，有缓控释开发经验优先；

3、熟悉申报资料要求和技术指导原则等药品研究相关法规；

4、具备技术攻关能力，能独立解决常见技术问题。