质量体系与文件管理
编制质保文件
不合格品管理，对不合格品组织分析、改进
质量文件归档
编制、修订质量管理文件（如检验规程、质量手册、程序文件等），确保文件符合ISO 9001/IATF 16949等体系要求；
主导内部质量审核，监控质量体系运行有效性，协调应对客户或第三方审核；
质检设备管理--维护、保养、维修、校验等管理文件的建立、修订
质量改进与培训
统计分析质量数据（如一次合格率、返工率等），推动生产部门实施质量改善项目；
定期组织质量意识、操作规范及体系标准培训，提升团队专业能力。
公司安排的其它任务