1、负责起草、制订核药质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行；
2、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进核药的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；
3、协助开展质量管理教育和培训；
4、负责药品采购、验收、储存、养护等环节的质量监督，确保符合经营法规要求。

任职要求：

1、大学本科以上学历，核药相关专业；

2、3 年以上放射性药品生产、经营质量管理工作经历

3、能独立解决经营过程中的质量问题。