1、 负责在研项目的质量标准建设与审核。
2、 负责审核项目的分析方法开发、验证方案；
3、 负责指导分析团队攻克技术难点，解读实验数据；
4、 负责审核申报资料分析部分；
5、 指导团队完成发补阶段审评意见中分析相关的补充研究工作；
6、 带领分析业务团队完成现考工作；
7、 协助部门负责人完成团队梯队人才建立；
任职要求:
1. 药物分析、分析化学、化学及相关专业，硕士以上。
2. 8年以上药物分析工作经验。
3. 具有丰富的药物分析理论知识和操作技能，熟练操作常用药物检测设备，
4. 熟悉政策法规及相关技术要求，熟悉药品注册申报中质量研究、质量标准起草和稳定性研究的资料编写，
5. 熟悉国内外药物分析新技术发展方向，了解生产管理、质量管理等方面知识。
6. 熟练查阅英文文献.