岗位职责：
1. 通过数据库等信息化系统软件的应用，对不良反应病例进行核实确认并能真实、详细、准确、高效录入数据库，完成医学编码，并将药品不良反应报告按照法律法规的要求上报至监管部门；
2. 根据产品的适应症、不良反应、禁忌症等信息，回答用药咨询；
3. 通过多渠道收集不良反应报告；
4. 负责不良事件随访信息收集；
5. 独立完成数据库或药物警戒数据库/直报系统/E6文控系统的日常维护工作；
6. 药物警戒文件管理。
任职要求：
1、医学、药学相关专业，硕士及以上学历
2、有1年以上PV经验为佳；
3、能熟练查阅中英文献及使用办公软件；
4、较强的学习能力、执行力，团队沟通及解决问题的能力。
职位福利：五险一金、绩效奖金、餐补、带薪年假、定期体检、节日福利、员工旅游、免费班车
职位亮点：上市药企PV，创新药、仿制药、改良新