在GCP和相关药政管理法规的指导下，CRC的工作职责范围可涉及到临床试验执行的各个方面。在获得主要研究者的授权后，CRC在研究中心的具体工作内容可能包括但不限于以下：
1、协助研究者开展临床试验启动前阶段
2、协助研究者实施临床试验
3、协助研究者关闭研究中心
知识
大专及以上学历，临床医学、护理、药理学、卫生保健或其他医学相关专业；
熟悉GCP和临床试验相关法律法规要求
熟悉临床试验关键流程
经验
1年及以上CRC经验