1.负责监查工作，根据GCP、疫苗临床试验质量管理指导原则和相关法规以及公司的SOP保证临床试验质量；

2.负责研究中心药品、疫苗及相关物资的管理；

3.负责对病例报告表、原始病历的核对，保证临床试验资料的真实、准确、完整；

4.跟进研究中心入组进度，保证临床试验进程按计划完成；

5.对研究者进行临床试验操作相关问题的引导及培训；

6.代表公司维系好与各研究中心研究者的关系。