1、通过规范的监查工作，确保临床研究按照研究方案、ICH-GCP和其它法规要求进行；
2、规范的监查工作，包括确认临床数据的准确性和真实性；管理临床研究用药品和其它相关物品； 管理临床研究各相关文件；
3、依据方案、SOP和 ICH-GCP的要求，在计划时间内完成研究中心的相关工作（如，启动、监查、 关闭，等）；
4、发现问题，并及时向直属上级汇报相关情况；
5、通过监查工作，保持公司和研究中心良好的合作关系；
6、其它临床监查工作。
职位要求
1、医学、药学、护理等相关专业大专以上学历；
2、热爱本工作；
3、书面及语言沟通表达能力强；
4、注重工作细节，注重团队合作，关注项目运行情况，并具有相应的分析能力；
5、能适应经常出差；
6、熟练的电脑操作能力，特别是OFFICE软件；
7、英语良好者优先考虑。

职位福利：五险一金、年底双薪、交通补助、通讯补助、带薪年假、餐补